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Le 5 juillet 2023, l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a publié un nouvel avis concernant les teneurs en sucres des produits alimentaires, en particulier les produits céréaliers. Cet avis fait suite à la demande de la Commission européenne de modifier les lignes directrices existantes et à la demande du Comité scientifique directeur (CSD), en vertu de la décision 2023/102/UE de la Commission du 26 février 2023, et de soumettre des propositions pour des modifications en vue de leur publication future à partir de la période de consultation de 60 jours de l'EFSA.

En résumé

L'EFSA, l'autorité européenne de sécurité des aliments a publié un nouvel avis le 5 juillet 2023 concernant les teneurs en sucres des produits alimentaires, en particulier les produits céréaliers.

Les nouvelles lignes directrices sur les teneurs en sucres des produits alimentaires

La directive 96/8/CE du Conseil de l'Union européenne établit des limites maximales pour les teneurs en sucres des denrées alimentaires, et les directives 2008/120/CE et 2008/19/CE ont établi une référence pour les teneurs en sucres dans les compléments alimentaires destinés à traiter des maladies spécifiques. Dans ces directives, les sucres ne sont pas spécifiquement mentionnés comme source de calories. Cependant, la directive 2008/120/CE établit une référence pour les teneurs en sucres des denrées alimentaires destinées à une alimentation particulière. En effet, les sucres sont considérés comme un facteur de risque dans l'obésité et l'alimentation des enfants.

Le nouveau règlement (UE) 2023/102 de la Commission établit des limites maximales pour les teneurs en sucres dans les aliments destinés à un usage domestique. Les limites maximales peuvent être fixées en utilisant les méthodes d'analyse pertinentes de l'EFSA.

Les teneurs en sucres des aliments destinés à un usage domestique doivent être utilisées comme paramètres de référence pour toutes les autres teneurs en sucres. Les teneurs en sucres des aliments destinés à un usage domestique doivent être fondées sur les données d'essai en laboratoire, les études épidémiologiques et les données de consommation d'aliments et de boissons en vue d'évaluer les risques liés à l'augmentation des teneurs en sucres.

Les limites maximales pour les teneurs en sucres dans les aliments destinés à un usage domestique sont applicables à compter du 1er juillet 2023.

Contexte

Les limites maximales pour les teneurs en sucres des aliments destinés à un usage domestique sont des recommandations de la Commission. Ces limites sont fondées sur les données scientifiques disponibles sur la sécurité alimentaire des aliments pour un usage domestique.

Objectifs

Les nouvelles lignes directrices sont une réponse aux demandes de la Commission et du CSD de réviser les limites maximales pour les teneurs en sucres des aliments pour usage domestique.

L'objectif de la proposition de révision est de garantir une réduction des teneurs en sucres tout en fournissant des données scientifiques solides qui justifient des limites plus basses pour les denrées alimentaires. La révision proposée est une étape supplémentaire vers le développement de lignes directrices fondées sur des données scientifiques solides.

Consultation publique

La consultation publique a été ouverte en ligne sur le portail de la politique alimentaire de la Commission (foodpolicy.ec.europa.eu) du 13 juillet au 13 septembre 2023. Les commentaires des parties intéressées peuvent être envoyés à l'adresse foodpolicy.ec.europa.eu/eu-limits-food-sweeteners-use-2023/

Il est également possible de soumettre des commentaires à l'Autorité européenne de sécurité des aliments en remplissant le formulaire électronique sur son site Internet (link).

Références

Limites maximales de teneurs en sucres des denrées alimentaires destinées à un usage domestique, en vigueur à compter du 1er juillet 2023 : EFSA, 2023

Limites maximales de teneurs en sucres des denrées alimentaires destinées à un usage domestique : EFSA, 2023

Références complètes

Liste des références

Foire aux questions

Questions et réponses : EFSA, 2023

Notes d'application

Notes d'application : EFSA, 2023

Références et informations complémentaires

Règlement (UE) 2023/102 de la Commission du 26 février 2023 établissant des limites maximales pour les teneurs en sucres des compléments alimentaires destinés à traiter des maladies spécifiques : https://ec.europa.eu/info/law/birds-and-animal-livestock/document/text/2023/102/eu_limits_sugars_2023_fr

Directive 2008/120/CE du Parlement européen et du Conseil du 16 décembre 2008 établissant les règles relatives à la réduction des teneurs en sucres des denrées alimentaires et des aliments pour animaux : https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TYPES/LD/

Directive 2008/19/CE du Parlement européen et du Conseil du 18 février 2008 établissant les exigences en matière de composition et d'étiquetage des préparations pour nourrissons et des préparations de suite destinées à l'alimentation de la petite enfance : https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TYPES/LD/

Directive 2008/19/CE du Parlement européen et du Conseil du 18 février 2008 établissant les exigences en matière de composition et d'étiquetage des préparations pour nourrissons et des préparations de suite destinées à l'alimentation de la petite enfance : https://eur-lex.europa.

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Quel est ce médicament?

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 200 MG/250 MG COMPRIMES POUR CHATS ET CHILDREN (Ceftazidime/Fluoxétan, Fosfomycine, Fosfomycine, Amoxicilline) - Augmentin® 250 MG

Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE LA TRANSMISSION, AIDE POUR INJECTER LA SANTE, TOPIQUES DE LA TRANSMISSION, TOXICITÉE GENIQUE - code ATC : J01AE01

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG contient une substance qui appartient au groupe des antibiotiques. Elle s'utilise dans le traitement de certaines infections bactériennes, y compris les infections de l'oreille moyenne et des sinusites aiguës. Elle est également utilisée dans le traitement des infections des sinusites aiguës sévères, y compris les infections des voies aériennes supérieures et des infections de l'oreille moyenne et des sinusites aiguës.

Les indications de la classe antibiotique sont la rhinite, la sinusite et la otite. Elles sont limitées aux infections des voies respiratoires. Les infections des voies urinaires sont limitées aux infections de l'oreille. Elles ne sont pas susceptibles de s'employer dans la prise en charge des infections des voies urinaires. AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG est également utilisé chez les patients souffrant d'une infection de l'oreille moyenne et des sinusites aiguës. Il peut être utilisé pour la prévention des infections dues aux germes responsables des infections dues aux enfants et aux adultes. AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG est utilisé dans le traitement des infections bactériennes, y compris les infections de l'oreille moyenne et des sinusites aiguës, et des infections des voies aériennes supérieures. Le traitement d'entretien de l'amoxicilline est parfois préconisé, mais les doses et leur efficacité varient. Dose, posologie et mode d'administration

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG est préconisé pour le traitement des infections bactériennes, y compris les infections des voies aériennes supérieures et des infections des voies aériennes supérieures. Il est utilisé pour les infections aiguës de l'oreille moyenne et des sinusites aiguës. Il est également utilisé pour le traitement des infections des voies aériennes supérieures et des infections des voies aériennes supérieures et des infections des voies aériennes supérieures.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, l'allaitement ou lorsque l'on est en réanimation. Dose recommandée :

Adultes

Pour la prévention des infections bactériennes, la dose d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG recommandée pour les adultes (plus de 18 ans) et les enfants (plus de 12 ans) est de 1 gélule par prise. Cette dose doit être éliminée de la fois pendant au moins 6 à 12 semaines et disparaît d'eux-mêmes.

Qu’est-ce que la médication

La médication est un médicament qui est utilisé pour le traitement de divers troubles du bébé. La médication peut aider à prévenir ou à combattre les bactéries pathogènes qui peuvent provoquer les maladies, notamment les infections.

Ce médicament agit en augmentant la quantité d’une bactérie dans le corps et en aidant à contrôler les symptômes. Il contient de la vancomycine, un antibiotique qui agit en tuant les bactéries, notamment la levure.

La médication est également utilisée pour traiter les ulcères de l’estomac, les reflux gastro-œsophagiens, les ulcères de l’estomac et l’œsophage. Cela peut être causé par l’acidité de l’estomac.

Comment ça marche?

L’action de la médication est très rapide et il n’est pas absorbé par les selles et peut provoquer des vomissements. Elle ne peut être absorbée que par les intestins ou par les muqueuses.

La médication est souvent métabolisée par la pompe à protons, avec une marge thérapeutique dans laquelle une enzyme est activée. C’est pourquoi la médication peut être utilisée pour les problèmes d’acné, notamment la rosacée, la varicelle, les lèvres et les yeux.

La médication agit-elle?

La médication agit en augmentant la quantité d’une bactérie dans le corps. En plus d’augmenter la production d’acide gastrique, elle empêche le développement des bactéries à la surface de la peau et en facilitant ainsi l’apparition de boutons, de plaques et de démangeaisons.

Comment utiliser le médication?

L’administration de la médication peut être différente, à savoir l’utilisation du produit pour une période prolongée ou deux jours, par exemple. Ce médicament doit être pris par voie orale avec un verre d’eau. Cela permet de soulager les symptômes.

En outre, les nourrissons et les enfants peuvent être nourris par les selles. La médication peut également être utilisée pour prévenir les problèmes d’acné, notamment la rosacée, la varicelle, les lèvres et les yeux.

Puis-je prendre du médication?

La médication est souvent recommandée pour l’adulte.

En raison de l'apparition d'une inflammation de l'intestin, d'un petit tube d'eau dans l'intestin, et même d'un léger développement, le médicament doit être utilisé avec précaution.

L'équipe de santé publique estime que les patients qui présentent une baisse de la pression sanguine (hyperventilation) peuvent présenter des troubles gastro-intestinaux. Cette affection peut être le résultat d'une maladie sévère ou d'une maladie du foie.

La sévérité de cette affection, même s'il n'existe aucun traitement approprié, peut être d'ordre général.

Si vous présentez une pathologie digestive, il est conseillé de consulter un médecin.

Pour les patients traités par cette médication, la posologie doit être adaptée à chaque patient.

La fréquence et la durée d'utilisation des médicaments les plus connus sont les mêmes que ceux des autres médicaments. Le médecin peut vous proposer de consulter un médecin si, ou si vous êtes allergique, les symptômes de la maladie sont trop importants.

Pour les patients âgés, il est recommandé de prendre un comprimé de deux mg (5 mg par prise et 10 mg par jour) une fois par jour, au moins 2 heures avant le traitement. Vous ne devez pas prendre deux ou trois mg par prise deux fois par jour, si cela est déconseillé.

En cas d'allergie aux antibiotiques de la famille des aminopropène, la dose journalière est de 50 à 200 mg une fois par jour. La posologie maximale est de 300 mg par jour. Les médicaments de marque (par exemple, lévofloxacine et tétracycline) sont également disponibles sous forme de comprimés.

Si vous êtes dans une région particulièrement touchée par la maladie du côlon, vous pouvez prendre un comprimé de ces médicaments pendant ou jusqu'à 2 semaines. Vous pouvez également prendre ces médicaments à la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.

Le médecin peut vous proposer des précautions particulières pour éviter les interactions entre les deux médicaments et vous prescrire des doses élevées de cette médication.

Vous pouvez avoir besoin de la dose la plus faible possible par rapport au médicament de marque.

Si vous présentez l'une des affections mentionnées ci-dessous, vous pouvez le consulter en urgence. Le médecin doit être sélectionné avant de prendre tout médicament. Le médecin peut vous aider à déterminer le dosage prescrit, la durée d'utilisation et la quantité que votre médecin pourra vous prescrire.

Les patients ayant des antécédents de convulsions doivent consulter un médecin si leurs symptômes persistent ou s'aggravent.

L'éviction de ces médicaments avec d'autres médicaments est nécessaire, en raison d'une augmentation de la quantité de médicaments.