Quel est le médicament choisi pour vous aider?

Le médicament Mylan est un antibiotique de la famille des aminosides qui est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines. Il est utilisé pour traiter le gonococcie et débattre les infections intestinales dues aux bactéries à Gram +, par exemple.

Le mylan est un médicament antibiotique de la famille des aminosides.traiter les infections à Bordetella pertussisle gonocoque, ainsi que le tétracycline.

Que contient le médicament Mylan?

Le médicament Mylan contient du fibrozinc, un ingrédient qui est préparé dans le corpsIl est également préparé dans la production de sang, et préparé dans la digestionLes fibres contenues dans ce médicament contiennent du polymyxinium (une fois par jour), de vitamine B6 (une fois par jour) et du

Comment le prendre?

Veillez à prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.

Le médicament Mylan doit être pris au moins une fois par jour. Le médicament Mylan doit être avalé avec un peu d'eau. Il ne doit pas être pris plus d'une fois par jour. Si la dose est supérieure à 1 g, votre médecin devra également vous prescrire le dosage à administrer. Ne l'administrer qu'en cas d'infection à germes sensibles ou non, la posologie peut être augmentée avec prudence. Si nécessaire, il faut consulter un médecin.

Le médicament Mylan doit être avalé avec de l'eau. Vous devez éviter de le prendre avec d'autres médicaments. Le médicament Mylan doit être pris au moins une fois par jour, sans le consulter en raison d'un risque d'effets indésirables.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de ce médicament?

Le médicament Mylan doit être pris en continu, même si vous êtes allergique à ce médicament ou à tout autre antibiotique de la famille des aminosides.

Pendant le traitement avec ce médicament, il est recommandé d'appliquer la plaquette. Si la plaquette ne peut être utilisée, elle ne doit pas être prise plus d'une fois par jour. Si cela n'est pas possible, il faut consulter le médecin, pour plus d'information, au cas par cas.

Votre médecin évaluera votre état de santé général et surveillera votre état de santé général.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 02/06/2022

Dénomination du médicament

METFORMINE EG 500 mg/2 ml, suspension pour perfusion

Chlorhydrate de metformine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que METFORMINE EG 500 mg/2 ml, suspension pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser METFORMINE EG 500 mg/2 ml, suspension pour perfusion?

3. Comment utiliser METFORMINE EG 500 mg/2 ml, suspension pour perfusion?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver METFORMINE EG 500 mg/2 ml, suspension pour perfusion?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

QU'EST-CE QUE METFORMINE EG 500 mg/2 ml, suspension pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06AA02

METFORMINE EG contient une substance active, la METFORMINE, qui appartient à un groupe de médicaments appelés antibiotiques, appelés « antibiotiques du groupe des nitro-imidazolés ». La substance active est la metformine.

La metformine est utilisée comme médicament pour traiter des infections bactériennes à germes sensibles. Il agit en aidant la régulation de la pression artérielle en favorisant l'afflux sanguin dans le corps. Lorsque cette pression s'élève à la normale, la dose de metformine est trop basse.

Le médicament agit en augmentant la quantité de l'urée (sous la forme d'une quantité suffisante de liquide) produite par le corps. La quantité de produite par le corps varie d'une personne à l'autre. Cela peut se manifester par des nausées, des vomissements ou une diarrhée, ou par une sensation de brûlure ou de démangeaison.

Avant d'écrire des articles, il est préférable de faire l'objet d'une enquête sur les effets de l'antibiotique.

1. Réactions d’hypersensibilité à l’amoxicilline :

Les résultats d'une étude portant sur la réaction de l’antibiotique à l'amoxicilline ont été retenus par la suite. Dans ce contexte, des chercheurs de l’université de Californie-San Francisco (UCSF) ont mené une étude prospective et observationnelle, qui a montré l’existence d'une réaction d'hypersensibilité à l'amoxicilline à la suite d’une administration d’une dose unique de 1 000 mg. Ils ont également été comparés au traitement par l'amoxicilline et à la prise d'un placebo, sur une période de 2 semaines.

Le traitement était administré sous forme d'une association à l'amoxicilline, à 1 000 mg trois fois par jour (soit 1 000 mg trois fois par jour), et à l'amoxicilline et à la ciprofloxacine deux fois par jour (soit 500 mg trois fois par jour). Le profil de sécurité était faible à 0,1 %.

L’amoxicilline était administrée deux fois par jour. Le profil de sécurité était de 0,1 % à 0,2 %. Le traitement était associé à une augmentation de l'exposition systémique des urétés et des reins (risque relatif de dépression). Les résultats étaient comparés à ceux du traitement d’une durée de 4 semaines (risque relatif d'exposition systémique).

Les résultats d’une étude publié en ligne, portant sur plus de 100 000 patients, suggèrent que l'amoxicilline augmentait significativement la probabilité de développer une réaction d'hypersensibilité à l'amoxicilline et à l'acide clavulanique. L'étude a été menée sur une période d'environ 6 mois, avec deux semaines de traitement et trois semaines d'administration de l'amoxicilline. L'amoxicilline était administrée à la dose de 1 000 mg trois fois par jour (soit 1 000 mg trois fois par jour), et à la dose de 500 mg trois fois par jour. Les résultats de l'étude portant sur plus de 100 000 patients, suggèrent que l'amoxicilline augmentait significativement la probabilité de développer une réaction d'hypersensibilité à l'amoxicilline et à l'acide clavulanique. L'étude a été menée sur une période d'environ 6 mois, avec deux semaines de traitement et trois semaines d'administration de l'amoxicilline. Les résultats de l’étude portant sur plus de 100 000 patients, suggèrent que l'amoxicilline augmentait significativement la probabilité de développer une réaction d'hypersensibilité à l'amoxicilline et à l'acide clavulanique. L'étude a été menée sur une période d’environ 6 mois, avec deux semaines de traitement et trois semaines d'administration de l'amoxicilline.

Les génériques ont un profil de sécurité. Le prix moyen de ce produit est de 2,95 €.

Ceux-ci ont le même prix que les autres produits.

Le prix de ce médicament est très bas mais il peut être augmenté ou diminué par rapport à celui des autres médicaments que vous prenez.

Le médicament doit être pris 30 à 60 minutes avant l'activité sexuelle. Vous devez être stimulé sexuellement.

Votre médecin peut vous aider à obtenir un traitement approprié et à savoir à quand vous prenez ce médicament.

Il est recommandé de consulter un médecin avant d'utiliser ce médicament pour savoir s'il est approprié pour vous.

Le médicament peut être pris à la demande ou non. Vous devez être conscient des effets secondaires possibles.

Pour obtenir le meilleur d'économies, vous devez utiliser les mesures d'achat en ligne et vous serez assuré de choisir un produit le plus adapté à vos besoins. Nous vous recommandons également de vous renseigner sur les avis des fabricants.

Le prix du médicament générique doit être bien établi avec le médicament générique de marque. Vous pouvez choisir la marque la plus basse de marque, la marque de prix le plus bas et les fabricants.

Le prix du médicament générique doit être préféré avec le médicament de marque. Les fabricants ne peuvent pas remplir leurs demandes mais ils peuvent le remplir en fonction des conditions de délivrance et de la commande.

Le prix du médicament générique doit être établi avec l'identique fabricant du médicament.

Les fabricants doivent être informés des prix et les fournitures d'assurance peuvent être délivrées par les fabricants. Le prix du médicament générique doit être préféré avec la marque de prix.

Avec l'identique fabricant du médicament, les prix peuvent varier d'une marque à l'autre, en fonction de la marque et de la vente.

Pour les ventes, il existe des prix plus bas que chez les fabricants.

Le prix du médicament générique doit être préféré avec les prix des fabricants et de l'entreprise.

Les coûts d'achat du médicament générique doivent être définis à la date du début du traitement. Les prix de médicament générique sont plus élevés que chez les fabricants.

Le médicament générique de marque ne doit pas être pris à la demande.

Vous pouvez choisir l'identique médicament qui le pègre, à la posologie et à la dose de marque.

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) publie une fiche technique sur le risque d’infection par le virus de l’hépatite C (VHC) chez les patients naïfs de traitement anti-VHC ou présentant des facteurs de risque (transfusions sanguines, co-infection VIH). Les médicaments concernés sont la spécialité ISENTRESS 100 mg (réservée aux patients naïfs de traitement anti-VHC), la spécialité TAREG 100 mg et la spécialité INDAPAMINE LP 10 mg (réservée aux patients présentant un risque d’infection lié à la co-infection VIH-VHC) (1). Des informations relatives à l’augmentation du risque d’infection par le VHC sont également disponibles dans la fiche technique du vaccin contre le virus de l’hépatite B (VHB).

L’Agence rappelle que ce risque peut être augmenté chez certains patients, tels que les patients naïfs de traitement anti-VHC, les patients ayant une hépatite chronique et les patients porteurs d’une hépatite chronique C et de transplantations hépatiques récentes.

L’ANSM rappelle également que les données issues des études de phase III menées dans la cohorte ECOG-2 sur l’utilisation de la spécialité ISENTRESS (réservée aux patients naïfs de traitement anti-VHC) dans les infections à VHC chez les patients ayant une maladie hépatique avancée indiquent que ce médicament n’a pas d’effet délétère sur la progression de la maladie (2).

Risque d’infection par le VHC chez les patients naïfs de traitement anti-VHC

Dans un avis du 29 juin 2013, l’ANSM soulignait que les données issues des études de phase III menées dans la cohorte ECOG-2 sur l’utilisation de la spécialité ISENTRESS (réservée aux patients naïfs de traitement anti-VHC) dans les infections à VHC chez les patients ayant une maladie hépatique avancée indiquent que ce médicament n’a pas d’effet délétère sur la progression de la maladie (2).

Dans cette même recommandation, l’ANSM attire l’attention des professionnels de santé sur les risques de transmission du VHC par perfusion de sérums de rats et de singes après administration de ce produit. Ces études sont insuffisantes pour établir une relation de causalité entre la vaccination contre le VHC et la transmission du VHC, et l’ANSM recommande de ne pas utiliser de sérums de rats et de singes pour la réalisation de ce type d’essais cliniques.

De plus, la survenue de cas d’infection par le VHC chez des patients naïfs de traitement anti-VHC a été signalée dans des essais cliniques en cours de développement ou déjà en cours de commercialisation (2, 4). Les études d’efficacité et de tolérance dans le traitement de l’hépatite C sont en cours et la sécurité de ce médicament ne peut être établie à ce stade. Dans ce contexte particulier, il est recommandé de privilégier une administration en intraveineux direct (IVD).

Les patients naïfs de traitement anti-VHC ou porteurs d’une hépatite chronique non traitée sont donc invités à respecter les précautions décrites dans la Fiche technique sur le risque d’infection par le VHC chez les patients naïfs de traitement anti-VHC et dans la fiche technique sur le risque d’infection par le VHC chez les patients présentant des facteurs de risque (transfusions sanguines, co-infection VIH-VHC) (1).

Risque d’infection par le VHC chez les patients présentant une hépatite chronique non traitée

Dans un avis du 30 juin 2013, l’ANSM rappelle que les données issues des études de phase III menées dans la cohorte ECOG-2 sur l’utilisation de la spécialité TAREG 100 mg dans les infections à VHC chez les patients présentant une hépatite chronique non traitée indiquent que ce médicament n’a pas d’effet délétère sur la progression de la maladie (2).

Dans une autre recommandation du 29 juin 2013, l’ANSM indique que les données issues des études de phase III menées dans la cohorte ECOG-2 sur l’utilisation de la spécialité TAREG 100 mg dans les infections à VHC chez les patients présentant une hépatite chronique non traitée indiquent que ce médicament n’a pas d’effet délétère sur la progression de la maladie.

Il convient donc de privilégier la réalisation d’une biopsie hépatique dans les cas de transplantation hépatique ou de maladie hépatique chronique pour évaluer la réponse au traitement.

Enfin, il est rappelé que la surveillance des patients recevant TAREG 100 mg dans le cadre de l’hépatite chronique non traitée doit être renforcée en particulier chez les patients présentant une co-infection VIH-VHC. L’ANSM invite les professionnels de santé à poursuivre leur information et leur éducation à l’hygiène de vie et à demander un avis spécialisé si une hépatite chronique non traitée est suspectée.

Risque d’infection par le VHC chez les patients présentant une hépatite chronique et une co-infection VIH-VHC

Dans une autre recommandation du 29 juin 2013, l’ANSM attire l’attention des professionnels de santé sur la nécessité de réaliser une biopsie hépatique chez les patients présentant une hépatite chronique et une co-infection VIH-VHC. Il est rappelé que ce traitement comporte un risque de transmission du VHC, et qu’une prise de sang est systématiquement demandée dans le cadre de cette surveillance.

L’ANSM rappelle également que les patients présentant une hépatite chronique non traitée ont un risque accru d’infection par le VHC. Les études de phase III menées dans la cohorte ECOG-2 sur l’utilisation de la spécialité TAREG 100 mg dans les infections à VHC chez les patients présentant une hépatite chronique non traitée indiquent que ce médicament n’a pas d’effet délétère sur la progression de la maladie (2).

Dans la même recommandation du 29 juin 2013, l’ANSM attire l’attention des professionnels de santé sur la nécessité de réaliser une biopsie hépatique chez les patients présentant une hépatite chronique non traitée. En effet, la co-infection VIH-VHC et l’hépatite chronique non traitée peuvent concourir à une augmentation du risque d’infection par le VHC, et en particulier de transmission du VHC, en particulier chez les patients présentant une hépatite chronique non traitée.

Il est donc recommandé de réaliser une biopsie hépatique dans les cas de transplantation hépatique ou de maladie hépatique chronique dans le cadre du suivi de ces patients à risque d’infection par le VHC. L’ANSM rappelle qu’il est important de poursuivre la surveillance des patients recevant TAREG 100 mg dans le cadre de l’hépatite chronique non traitée (2, 4).

Risque d’infection par le VHC chez les patients porteurs d’une hépatite chronique non traitée

Dans une autre recommandation du 29 juin 2013, l’ANSM attire l’attention des professionnels de santé sur la nécessité de réaliser une biopsie hépatique chez les patients porteurs d’une hépatite chronique non traitée.

Il est recommandé de réaliser une biopsie hépatique chez les patients porteurs d’une hépatite chronique non traitée et de réaliser des prélèvements biliaires et/ou pancréatiques si ces prélèvements s’avèrent positifs.

Enfin, les patients porteurs d’une hépatite chronique non traitée ont un risque accru d’infection par le VHC. Il est donc recommandé de réaliser une biopsie hépatique chez les patients porteurs d’une hépatite chronique non traitée.

Risque d’infection par le VHC chez les patients atteints d’une maladie hépatique chronique

Dans une autre recommandation du 29 juin 2013, l’ANSM attire l’attention des professionnels de santé sur la nécessité de réaliser une biopsie hépatique chez les patients atteints d’une maladie hépatique chronique non traitée.

Il est recommandé de réaliser une biopsie hépatique chez les patients atteints d’une maladie hépatique chronique non traitée et de réaliser des prélèvements biliaires et/ou pancréatiques si ces prélèvements s’avèrent positifs.

Enfin, les patients atteints d’une maladie hépatique chronique non traitée ont un risque accru d’infection par le VHC. Il est donc recommandé de réaliser une biopsie hépatique chez les patients atteints d’une maladie hépatique chronique non traitée.