Le laboratoire pharmaceutique américain Pfizer a annoncé le 23 avril 2017 avoir lancé le 16 avril une étude clinique à grande échelle en vue de tester un traitement au zinc contre le paludisme.

Ce traitement sera administré aux enfants âgés de 5 à 17 ans dont la charge virale est jugée comme élevée (plus de 15 copies de virus du paludisme dans le sang).

Le médicament est déjà utilisé sous le nom d’Atovaquone-proguanil dans ce même cadre thérapeutique, mais cette étude est la première à tester la combinaison de ce médicament avec un anti-paludique. Le traitement est administré par voie orale pendant 3 jours, à raison de 150 mg par jour.

Une efficacité confirmée par les essais

«La combinaison du zinc avec le zanamivir est un traitement de choix pour les enfants présentant une charge virale élevée et en particulier pour ceux qui souffrent de paludisme grave à Plasmodium falciparum ou P. vivax, un parasite responsable de 85 % des infections palustres dans les régions en développement, dont près de 100 % de ceux en Afrique», a indiqué le professeur Paul Naim, médecin chef de l’étude de phase 1.

«Les patients traités avec le zinc et le zanamivir ont présenté une diminution rapide et significative de la charge virale par rapport à ceux traités avec les médicaments seuls», a ajouté le professeur Naim.

«L’étude montre une amélioration clinique significative et durable de l’état clinique des patients traités», a indiqué dans un communiqué le professeur Paul Naim, cité par le New York Times.

«C’est la première étude de phase 1 à montrer que la combinaison de zinc et de zanamivir est efficace pour traiter les cas de paludisme grave», a expliqué dans le même communiqué le Dr Richard Hatchett, vice-président du Conseil scientifique de l’OMS, cité par le même média.

«Cette étude est la première preuve de l’efficacité du zinc dans le traitement du paludisme grave», a-t-il ajouté dans un communiqué du 23 avril. «Elle met en évidence l’importance de l’utilisation du zinc dans le traitement de la maladie à P. falciparum, qui est la principale cause du paludisme en Afrique subsaharienne». Une maladie qui tue environ 1 million de personnes par an, a indiqué la Fédération internationale de la Croix-Rouge et du Croissant-Rouge.

Dans un autre communiqué, la Fondation Bill & Melinda Gates a salué cette étude, ajoutant: «cette découverte est importante pour les personnes vivant dans les zones où le paludisme est endémique, mais aussi pour les voyageurs qui se rendent dans des zones où le paludisme est rare, ce qui a un impact sur la santé publique». «Nous soutenons la recherche visant à améliorer la santé de millions de personnes qui vivent dans des pays où le paludisme est endémique», a déclaré le Dr Anthony Fauci, directeur du NIAID. «Nous sommes convaincus que des traitements plus efficaces peuvent contribuer à réduire la morbidité et la mortalité dans les pays en développement».

Plus de 300.000 décès par an en 2015

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La dernière étude du New England Journal of Medecine (New England Journal of Medecine) publiée en 2003 a démontré l’efficacité d’une pilule pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire, en l’occurrence le valsartan (antihypertenseur) dans le traitement de l’insuffisance cardiaque sévère. Il a été démontré que le valsartan réduisait les pressions artérielles systolique et diastolique systolique et diastolique systolique.

La revue britannique The Lancet a publié les résultats d’une étude portant sur un traitement anti-diabétique, le glipizide (glucor). Ces résultats montrent une réduction de 10 % de la glycémie postprandiale. Ces résultats sont présentés lors du congrès de la Société européenne pour la recherche sur le diabète (ESDRS) qui a lieu du 10 au 12 octobre à Dublin, en Irlande.

L’Etude de pharmacologie clinique du développement des médicaments (EPCLM) a évalué les effets de 105 médicaments à base de plantes ou de produits naturels sur la croissance et le développement de l’enfant en bas âge dans le cadre d’un essai randomisé contrôlé par placebo et contre placebo.

Cette étude a montré que le traitement par fenfluramine (FDRI) est moins efficace que le placebo ou que les traitements avec des doses de 15 mg de fenfluramine ou 35 mg de fenprocuram par jour ou la plus faible dose de fenprocuram utilisée. Ces médicaments sont indiqués dans le traitement de la spasticité de la maladie de Parkinson et du diabète de type 1.

L’analyse d’un des essais montre que la consommation de fenfluramine (25 mg par jour) est plus efficace que le placebo ou les doses de 5 à 25 mg de fenfluramine utilisées dans d’autres essais sur les spasticités. De plus, cette consommation est plus sûre et plus facile que la prise de médicaments contenant du fenproporex et de la méthamphétamine.

Dans le cadre du suivi de patients souffrant de cancer de la prostate, il a été démontré que la consommation de la belladone (150 mg par jour) est efficace pour réduire la progression du cancer de la prostate. Une étude clinique a été menée afin de comparer la belladone (150 mg) à des comprimés contenant 15 mg de tamsulosine (20 mg par jour) ou de la dronédarone (20 mg par jour) pour le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). Cette dernière molécule est indiquée dans le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate.

Dans le cadre d’un essai clinique de phase III, une étude clinique a été menée sur un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), l’ibuprofène (400 mg deux fois par jour). L’étude a consisté à comparer la sécurité d’emploi de l’ibuprofène à celle de l’aspirine (325 mg par jour), une bombe à retardement pour le système cardiovasculaire, mais également pour le système neurologique. Les résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de l’American College of Physicians à New York en août 2011.

Le 20 septembre 2011, l’Organisation mondiale de la santé a publié les conclusions d’une étude sur la vaccination contre le HPV. Cette étude a été menée sur 14 000 femmes dans 10 pays afin d’évaluer l’efficacité de la vaccination contre le HPV chez les femmes qui n’avaient jamais été vaccinées contre ce virus sexuellement transmissible.

Dans le cadre d’un essai clinique de phase III, une étude sur les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE-5) a été menée dans le but de déterminer leur capacité à augmenter la production de spermatozoïdes. Les résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de l’American Urological Association à New York en août 2012.

Le 14 novembre 2011, un communiqué de presse du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMEA) a fait part des résultats de trois études évaluant les effets sur le système nerveux central, les effets cardiaques et les effets sur l’axe hypothalamo-hypophyso-ovarien des antihypertenseurs inhibant le récepteur du GLP-1.

Le CHMP a déclaré que la fréquence et la gravité des effets indésirables des antihypertenseurs étaient les mêmes sur le plan systémique que celles observées avec les antihypertenseurs qui ne bloquent pas le récepteur du GLP-1. La différence entre les médicaments qui bloquent le récepteur du GLP-1 et les autres antihypertenseurs a été jugée minime.

Cette étude a été réalisée dans le cadre d’une étude comparative randomisée sur deux groupes de traitement contre la tuberculose (TB). Le groupe traité par la rifabutine a été évalué dans le cadre d’un essai clinique. Ce dernier a débuté en mars 2011 et s’est terminé le 27 février 2012.

La rifabutine (300 mg par jour pendant 14 jours) était plus efficace que le placebo (300 mg par jour pendant 14 jours) pour le contrôle de la tuberculose pulmonaire et cutanée et les résultats ont été présentés à la réunion annuelle de l’Association européenne pour la recherche sur la tuberculose à Milan en septembre 2012.

La rifabutine a été administrée par voie orale pendant 14 jours à raison de 300 mg par jour.

Qu’est-ce que la méthylphénidate?

La méthylphénidate est un analogue de la sertraline (antioxydante). C’est un médicament qui est utilisé pour traiter certains symptômes de la maladie de Parkinson (maladie de Parkinson sévère, maladie de Parkinson maladie de Parkinson) et les personnes qui ont des problèmes de foie ou des reins, notamment ceux qui prennent des médicaments contenant de la méthylphénidate. Dans les formes de traitement de la maladie de Parkinson, la méthylphénidate est une substance chimique de la chimie des récepteurs bêta-adrénergiques, qui appartient à la famille des médicaments appelés anti-dépresseurs. Ce médicament est composé d’un protéin, appelé protéome, qui appartient à la famille des médicaments anti-dépresseurs. La méthylphénidate est un analogue de la sertraline, la molécule de la sertraline, qui est utilisée pour traiter certains symptômes de la maladie de Parkinson (maladie de Parkinson sévère, maladie de Parkinson maladie de Parkinson). Cette substance peut entraîner une certaine baisse d’environ 30 % de la dose d’antioxydant, ce qui peut avoir un impact négatif sur l’efficacité et la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. L’augmentation de la posologie de la méthylphénidate est généralement considérée comme un facteur important pour une utilisation chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. En outre, l’effet de la méthylphénidate se produit souvent après avoir pris la médication, à raison d’une dose unique de 600 mg par jour. Dans les formes de traitement de la maladie de Parkinson, la méthylphénidate est généralement considérée comme un facteur important pour une utilisation chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. C’est pourquoi nous utilisons des médicaments, dans la plupart des cas, de la méthylphénidate, qui sont les deux médicaments les plus utilisés dans la prise en charge de la maladie de Parkinson. Les patients atteints de la maladie de Parkinson sévères, de maladies neurodégénératives, de maladies cardiovasculaires, de maladies auto-immunes ou avec un syndrome sérique sont également atteints de la méthylphénidate. Leur utilisation chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, sous la supervision d’un professionnel de la santé et ayant des antécédents de réactions allergiques à la méthylphénidate, est donc un véritable choix dans la prise en charge de la maladie de Parkinson. C’est pourquoi, en cas de médication, la prescription doit être réévaluée au préalable par l’assurance maladie, en tenant compte de la prescription de médicaments contre la maladie de Parkinson et de la réalisation d’un dosage approprié de la méthylphénidate. Le choix d’un dosage et d’une réalisation d’un dosage appropriés est crucial pour établir la prescription de médicaments chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, qui se sont référés à la méthylphénidate en raison d’une réaction à l’antioxydant de façon excessive.

L'antibiotique générique (augmentin) est un antibiotique qui agit sur le long terme. Il est un médicament indiqué chez l'adulte et l'enfant pour traiter les infections bactériennes suivantes:

• infections du tractus gastro-intestinal : infections de la peau et des muqueuses (douleurs, inflammation de l'intestin), infections de l'oreille moyenne et des sinus, infections de l'oreille grasse, infections des voies respiratoires, infections de l'intérieur de la bouche et du nez, infections de l'oreille moyenne et des sinus.
• infections de la vessie : infections de la vessie, infections des voies urinaires, infections des voies respiratoires, infections de la gorge.
• infections de la peau et des muqueuses : infections de l'intestin, de l'appareil digestif et de l'estomac.

L'antibiotique générique (augmentin) est utilisé dans le traitement de la diversité des maladies infectieuses, y compris les infections virales, bactériennes et parasitaires.

Indications pour l'utilisation :

L'utilisation d'antibiotiques génériques est déconseillée chez les enfants de moins de 2 ans ou les patients souffrant d'infections à virus gastro-intestinaux (HSV).

Mode d'administration :

Administrer le traitement au cours de la première semaine dans le même sens. Vérifiez auprès de votre médecin si l'administration d'un antibiotique est nécessaire.

Dose oubliée :

La dose oubliée de médicament est de 500 mg à 1 mg (1 comprimé) deux fois par jour, en deux prises.

Nom de médicaments génériques :

La nom de médicament générique est le nom de marque le plus populaire de l'antibiotique.

Autres caractéristiques :

Il s'agit d'une famille de médicaments, dont les différentes caractéristiques sont :

• médicament générique (ceci est également utilisé pour traiter les infections à virus de l'immunodéficience humaine et les infections des voies respiratoires).
• médicament non générique (ceci est également utilisé pour traiter les infections bactériennes).

Il s'agit d'un groupe d'antibiotiques de la famille des imidazolés qui agissent sur le long terme en inhibant la synthèse des protéines bactériennes. Une autre famille d'antibiotiques (uniquement appelés antibiotiques non génériques) agit sur le long terme en inhibant la synthèse des protéines bactériennes.

Comme tous les médicaments, augmentin peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Cette page de la notice est réservée aux médecins, pharmaciens et non pharmaciens.

Informations complémentaires :Pour un traitement antibiotique, un dosage suffisant de tout antibiotique est recommandé. Ne pas dépasser 2,5g. Dosage :500mg. Effets indésirables :Sensibilité modérée à forte; Augmentin peut entraîner une chute ou une perte de cheveux (douleur); Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont : Augmentin peut induire une chute des cheveux (douleur); Augmentin peut augmenter la sensibilité des cheveux (douleur); Augmentin peut induire une chute de cheveux chez certains patients (douleur); Augmentin peut causer une chute de cheveux (douleur); Augmentin peut causer des saignements (douleur); Augmentin peut causer une chute de cheveux chez les personnes âgées. Augmentin peut également provoquer une chute de cheveux, mais il peut causer une chute de cheveux chez certains patients. Il peut également causer une chute de cheveux chez certains patients. La prise de ce traitement peut entraîner une diminution ou une perte de cheveux. Ce médicament doit être utilisé avec précaution. Mode d’emploi :Laissez simplement l’ingestion d’eau dans les poumons (la notice est présente dans le même ordre). Conservation :Conserver hors de la portée des enfants et des animaux domestiques. Pour un dosage :500mg. Dosage :500mg. Effets secondaires :Sensibilité modérée à forte; Augmentin peut également provoquer une chute de cheveux, mais ceci s’applique très rarement aux nourrissons. Conservation :Conserver hors de la portée des enfants et des animaux domestiques. Dosage :500mg. Effets indésirables :Augmentin peut entraîner une chute de cheveux chez certains patients (douleur); Augmentin peut causer une chute de cheveux chez certains patients (douleur); Augmentin peut causer des saignements (douleur); Augmentin peut causer des saignements chez certains patients (douleur); Augmentin peut causer une chute de cheveux chez certains patients (douleur); Augmentin peut causer une chute de cheveux chez certains patients (douleur); Augmentin peut causer des saignements chez certains patients (douleur); Augmentin peut causer des saignements chez certains patients (douleur); Augmentin peut causer des saignements chez certains patients (douleur); Augmentin peut causer une chute de cheveux, mais ceci s’applique très rarement aux nourrissons. Dosage :500mg.