Date de l'autorisation : 22/10/2001

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Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE - AUCUN CLAVULANIQUE

Composition en substances actives

• Poude (Composition pour 1 ml)
  • >  amoxicilline  200 mg

Présentations

> 1 flacon(s) thermoformée(s) polyéthylène polystyrène

Code CIP : 4979906 ou 340094999062

Déclaration de commercialisation : : 22/10/2007

Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix : 2,09 €    Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament

• > Titulaire de l'autorisation : PFIZER SA
• > Conditions de prescription et de délivrance :
• > Statut de l'autorisation : Autorisation active
• > Type de procédure : Procédure nationale
• > Code CIS :  6573888

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Composition

• Poude (Composition)Amlaut(s) uniquement sur ordonnance de votre médecin.

Permettant une ordonnance

Ce médicament est préconisé dans le traitement des infections à germes sensibles

Informations supplémentaires

Ce médicament est généralement prescrit aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans.

Posologie

La dose de médicament dépendra du poids de l'enfant et de l'âge de l'entrée (jour, soir ou annuel), du poids de l'enfant et de la concentration de l'acide clavulanique de l'antibiothérapie administrée en une prise par voie orale.

• La dose initiale ne doit pas dépasser 1 ml,
• La dose peut être augmentée jusqu'à un maximum de 1 ml,
• La dose peut être augmentée à 2 ml en cas d'apparition d'une éventuelle récidive du patient.

La posologie initiale sera déterminée par votre médecin,

la dose sera ajustée en fonction de la réponse individuelle et de la tolérance individuelle.

• La dose doit être adaptée à la réponse du patient au traitement.

Dénomination du médicament

AUGMENTIN BIOGARAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

Bactéricide : Citrate de méthylphénidate

EncadréVeuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

• Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que AUGMENTIN BIOGARAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser AUGMENTIN BIOGARAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en sachet-dose?

3. Comment utiliser AUGMENTIN BIOGARAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en sachet-dose?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver AUGMENTIN BIOGARAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en sachet-dose?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : Psycholeptiques, code ATC : N06AA05

AUGMENTIN BIOGARAN contient un médicament appelé amoxicilline. C'est un nouvel antibiotique qui appartient à un groupe de médicaments appelés les pénicillines. Lorsqu'il est pris à un stade avancé, il convient de vérifier s'il est inefficace.

Votre médecin ou votre pharmacien peut vous prescrire ce médicament.

Classe pharmacothérapeutique : Antiviral ou inhibiteur de la pompe à protons (appelé médicaments anti-arythmiques), code ATC : J05 AB 05

Mécanisme d'action

L'inhibition de la synthèse des prostaglandines lors d'une thrombopénie ou d'une angine par inhibition substantielle de la synthèse des prostaglandines lors d'une thrombolyse. Lorsque l'angine est inhibée, la synthèse de prostaglandines lors d'une thrombopénie par inhibition substantielle de la synthèse de prostaglandines lors d'une thrombolyse reste inchangée.

L'inhibition de la synthèse de prostaglandines lors d'une thrombolyse reste une autre stratégie thérapeutique. Chez l'homme, l'inhibition de la synthèse des prostaglandines lors d'une thrombolyse reste une autre stratégie thérapeutique. Une inhibition systématique de la synthèse des prostaglandines lors d'une thrombolyse reste une autre stratégie thérapeutique. Une thrombolyse reste une autre stratégie thérapeutique.

Effets pharmacodynamiques

Ils peuvent être liés à une diminution de la synthèse des prostaglandines et, par conséquent, de la fréquence cardiaque et/ou une vasodilatation.

Ils s'attribuent également à une inhibition de l'activité vasodilatatrice artérielle. Ils sont plus fréquemment observés chez les patients souffrant d'une angor instable ou d'une sinusite chronique, ainsi que chez les patients présentant une fibrillation auriculaire.

Chez le patient avec une insuffisance cardiaque stable, les prostaglandines sont essentiellement mesurées par les tests d'arythmie supraventriculaire. Chez les patients présentant une fibrillation auriculaire, les tests d'arythmie supraventriculaire comprennent la fraction d'éjection de fibrillation (FEVG) estimée à 2,5 %, la fibrillation auriculaire (FAVG) estimée à 2,9 %, la fraction d'éjection de myocardite (FEMI) estimée à 9,8 % et la fraction d'éjection de ventricule gauche (FEVG) estimée à 8,6 %.

Ils augmentent le risque d'ischémie cardiaque. Les arythmies cardiaques sévères (arrêt cardiaque) dues à une insuffisance cardiaque ont également été rapportées. Ils comprennent une fibrillation auriculaire, une insuffisance cardiaque stable et des angor instable.

Ils sont généralement décrits comme l'une des principales causes de décès cardiaques dans les groupes de patients avec une insuffisance cardiaque.

Les arythmies cardiaques comprennent une arrêt cardiaque et une insuffisance cardiaque.

Ils comprennent une fibrillation auriculaire, une insuffisance cardiaque et des angor instable.

Ils sont rapportés dans la population générale d'au moins 3 % des patients ayant des angor instable ou une angor de Prinzmetal.

Ils apparaissent parfois sous-estimés.

L'injection d'AUGMENTIN 1 g/100 mL, solution injectable

L'utilisation d'AUGMENTIN 1 g/100 mL, solution injectable est indiquée pour le traitement des infections urinaires causées par des bactéries anaérobies. Le traitement de l'infection urinaire est réservé à l'administration de la solution injectable (0,5 ml d'eau) dans les cas les plus graves, où l'infection survient dans le cas où une augmentation du volume d'urine de la vessie peut être observée. Les recommandations de la Haute autorité de santé (HAS) et de la Food and Drug Administration (FDA) ont montré que l'utilisation d'AUGMENTIN 1 g/100 mL, solution injectable par voie sous-cutanée doit être évitée dans les cas les plus graves où une augmentation du volume d'urine de la vessie peut être observée.

Le traitement des infections urinaires n'est pas recommandé pour les infections bactériennes. Les recommandations de la HAS et de la FDA ont souligné qu'une utilisation d'AUGMENTIN 1 g/100 mL, solution injectable est évitée en raison du risque de développer une toxicité grave du bactérie dans un état de santé général.

Ce traitement doit être instauré à l'occasion d'une évaluation régulière du rapport bénéfice/risque en cas d'infection urinaire à streptocoque B.

L'apparition d'une éruption cutanée après l'administration d'AUGMENTIN 1 g/100 mL, solution injectable doit être signalée à la pédiatrie après l'apparition des symptômes. Les symptômes doivent être pris en compte dans les cas graves et ne doivent pas être associés à un traitement antibiotique. Cependant, si l'apparition d'une éruption cutanée n'est pas confirmée par le médecin, ou si des symptômes sont présents, il convient de consulter rapidement un médecin. Le médecin pourra évaluer le rapport bénéfice/risque en cas d'infection urinaire à streptocoque B et les recommandations de la HAS et de la FDA pourra être prise en compte après l'examen clinique.

Résumé

Le traitement des infections urinaires aiguës chez les patients avec un score de lessive d'évolution à 100, a été décidé en décembre 2009. Les patients ont été répartis en 3 groupes d'âges, deux ou plus, les plus récentes ont reçu de l'amoxicilline, la metronidazole, un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC), un macrolide. Le score d'évolution de l'évolution à 100 semestre a été calculé de façon indépendante, et l'évolution a été devenue de façon non-détectable.

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Quel est le prix de Augmentin sans ordonnance?

Augmentin est un antibiotique de la famille des pénicillines, un groupe de médicaments utilisé dans le traitement de certaines infections bactériennes.

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Puis-je acheter Augmentin sans ordonnance?

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Comment se procurer Augmentin sans ordonnance?

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Le prix de Augmentin est de 10€ une fois par mois. Il est en vente en France à partir de 1.000. Le prix du produit est de 9€ à partir de 2.500.

Quels sont les effets secondaires de Augmentin?

Comme tous les médicaments, Augmentin peut provoquer des effets secondaires, notamment des maux de tête, des nausées et des étourdissements. En revanche, si vous souffrez d’un autre trouble de la vision, vous pouvez obtenir Augmentin sans ordonnance chez un pharmacien.

Parmi les effets secondaires possibles de Augmentin, nous allons vous retrouver une vision trouble, une érection douloureuse, des maux de tête, des maux de ventre et des douleurs musculaires. Il est essentiel de consulter un médecin si vous avez plus de 6 mois de traitement. Cela pourrait être le cas avec les problèmes cardiaques et les problèmes de foie.

Description

Conseils

Dose recommandée : 3 gélules par jour

• S’il y a une amélioration du nombre de patients et de la qualité de vie, un enfant peut présenter une amélioration significative en 2 à 3 jours.
• Si vous avez pris une dose plus faible et que vous avez une amélioration du nombre de patients, vous devez consulter un médecin.
• Si vous êtes une patiente de 10 mois et que vous êtes une personne âgée, une prescription pour un enfant en consultation dans cette indication est indispensable.

Conditionnement :

1 sachet de 2 gélules par jour

• Si vous êtes enceinte, le patient devra prendre en moyenne une 3 gélule par jour.
• Pour que le médecin vous prescrive une dose, prenez la quantité de sachet en 3 à 6 jours selon les besoins et poursuivre le dosage au long cours.

Contre-indications

Ne pas utiliser

– 

Aucune contre-indication à l’utilisation de la dose recommandée.

Possibilité d’utiliser des médicaments antirétroviraux

–  Aucune contre-indication à l’utilisation des médicaments antirétroviraux. Si c’est votre cas, vous devrez être informé avant de prendre une dose. En cas de surdosage, le médecin pourra éventuellement vous conseiller sur un dosage précis de la dose. Si l’apparition de problèmes persiste, demandez conseil à un médecin. Dans tous les cas, ne pas prendre des doses trop élevées pour ne pas perdre de poids.

Propriétés pharmacodynamiques

La dose recommandée du médicament est généralement de 1 gélule par jour. Pour une amélioration optimale, vous devez prendre la dose de 2 gélules par jour. Si vous ne ressentez pas de symptômes de nausées, consultez un médecin.

Si votre nouveau médecin a émis de nouveaux symptômes

– L’apparition d’effets indésirables n’est pas plus l’état d’équilibre que les autres formes de la médicament.

Si votre médecin vous a diagnostiqué une forme particulière de ces effets indésirables

– Les effets indésirables suivants peuvent être à l’origine d’un syndrome métabolique ou d’une augmentation de l’appétit, ou s’ils sont liés à un trouble du rythme cardiaque ou à une pathologie cardiaque (voir tableau 2).

Dans l’ensemble, l’association d’un antibiotique et d’une prise en charge spécifique des patients atteints de coelioscopie et d’anamnèse doit être évaluée. L’évaluation est essentielle pour l’association d’un antibiotique et d’une prise en charge spécifique des patients atteints de coelioscopie et d’anamnèse. 

En cas d’anamnèse clinique, l’évaluation de l’efficacité de l’antibiothérapie doit être pratiquée. Il convient de noter que l’association d’un antibiotique et d’une prise en charge spécifique des patients atteints de coelioscopie et d’anamnèse doit être évaluée. L’évaluation des résultats est essentielle pour l’association d’un antibiotique et d’une prise en charge spécifique des patients atteints de coelioscopie et d’anamnèse. 

Une évaluation précise du rapport bénéfice/risque de l’antibiotique doit être pratiquée avant d’interrompre l’antibiothérapie, même si le rapport bénéfice/risque est bien établi. Des études ont montré que l’antibiotique pourrait également augmenter les risques de maladies cardiaques en cas de coelioscopie et d’anamnèse. Une évaluation individuelle est nécessaire lors de l’évaluation précise du rapport bénéfice/risque de l’antibiotique.

L’antibiotique doit être délivré en cas de maladie cardiaque grave ou d’ulcère gastro-duodénal, si les symptômes sont associés à une surcharge du sang. Cette dernière ne doit pas être délivrée en cas d’insuffisance rénale chronique ou si les patients présentent un taux sérique élevé d’urine.

L’association d’un antibiotique et d’une prise en charge spécifique des patients atteints de coelioscopie doit être évaluée, en fonction de l’évaluation précise du rapport bénéfice/risque du médicament. Les critères de jugement doivent être pratiqués au cas par cas. 

L’évaluation du rapport bénéfice/risque du médicament doit être pratiquée après la prise en charge des patients atteints de coelioscopie et d’anamnèse, si les symptômes sont associés à une surcharge du sang. Une évaluation individuelle est nécessaire lors de l’évaluation précise du rapport bénéfice/risque du médicament.

En cas d’utilisation d’antibiotiques chez des patients atteints de coelioscopie, l’évaluation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte des risques associés à la prise d’antibiotiques. La prescription d’antibiotiques chez des patients atteints de coelioscopie doit être faite uniquement par l’association d’un antibiotique et d’une prise en charge spécifique des patients atteints de coelioscopie et d’anamnèse.